NDV 和IBV 感染对肉鸡大肠杆菌病发病的影响

王晶钰1, 张万珍2, 张彦明1, 郭抗抗1
(1. 西北农林科技大学动物科技学院, 陕西杨陵712100; 2. 秦皇岛市肉鸡示范场, 河北秦皇岛066200)
中图分类号: S858. 3　　　　　　　　　　　　　　　文献标识码:A 文章编号: 100725038 (2003) 0220092202
摘　要: 为了解新城疫弱毒苗和传染性支气管炎弱毒苗接种对肉鸡大肠杆菌病发病的影响,对8 日龄肉仔鸡用不同剂量NDV clone230 株或IBV 2H120 株进行滴鼻及饮水, 48 h 后相同途径接种2 株不同“O ”血清型的致病性大肠杆菌。
结果表明, 致病性大肠杆菌单独接种鸡死亡率在20%～ 25% 之间, 而NDV clone230 株或IBVH120 株与致病性大肠杆菌联合接种鸡死亡率有明显增加, 达40%～ 75%。
关键词: 新城疫病毒clone230 株; 传染性支气管炎病毒H120 株; 致病性大肠杆菌; 联合接种; 肉鸡
大肠杆菌病是肉鸡养殖中最常见的细菌性传染病之一, 可引起胚胎死亡、脐炎、败血症、肉芽肿、眼球炎等, 每年给肉鸡养殖业都能造成严重的经济损失[ 123 ]。大肠杆菌病的发生往往存在一定的诱因, 如鸡舍通风不良, 氨气浓度过高, 长时间停水喂料, 发生鸡毒支原体感染等[ 426 ]。而肉鸡养殖中在NDV、IBV 疫苗滴鼻点眼或饮水免疫后几天, 常不同程度地发生大肠杆菌病, 提示NDV、IBV 疫苗接种促进了鸡大肠杆菌病的发生。为了解NDV 和IBV 感染在肉鸡大肠杆菌病的发生中的作用, 特进行了本项研究。
1　材料
1. 1　菌株与毒株
鸡致病性大肠杆菌Q 16 (O 22 ) 和SH2436 (O 89 ) , 由西北农林科技大学生物制品研究中心提供, NDVclone230 株、IBV H120株, 购自中国兽药监察所, 本实验室传代保存。
1. 2　试验用鸡胚、雏鸡9～ 11 日龄非免疫鸡胚, 由西北农林科技大学生物制品研究中心提供, 8 日龄艾维茵肉鸡, 由陕西正大公司种鸡场提供。
2　试验方法
2. 1　NDV clone230 株及IBV H120 株E ID50测定将NDV clone230 株和IBVH120 株用生理盐水作1021～ 1029梯度稀释, 每稀释度接种10 日龄非免疫鸡胚8 枚, 孵化144 h , 按Reed2M uench 法计算半数鸡胚感染量(E ID50)。
2. 2　IBV H120 株与大肠杆菌配合感染将100 只8 日龄艾维茵肉仔鸡随机分为5 组, 编号1～ 5 组, 20 羽?组。对1～ 4 组每羽滴鼻点眼5. 0×105
E ID50 IBV H120 株, 24 h 后, 3～ 4 组每羽口服1. 5×106
E ID50 IBV H120 株, 48 h 后, 对2、4、5 组每羽滴鼻接种大肠杆菌Q 16 (O 22) 株24 h 肉汤培养物0. 1 mL (含菌量约1. 0×107 CFU )。各组隔离饲养在温室中, 常规饲喂不含抗生素饲料, 每4 h 观察一次, 记录发病及死亡情况。
2. 3　NDV clone230 株与大肠杆菌配合感染取100 只8 日龄艾维茵肉仔鸡, 随机分为5 组, 编号6～ 10 组, 20 羽?组, 对6～ 9 组每羽滴鼻点眼5×106
E ID50 NDV clone230 株, 24 h 后8～ 9 组每羽口服1. 5×107 E ID50NDV clone230 株, 48 h 后对7、9、10 组每羽滴鼻接种大肠杆菌SH2436 株(O 89 ) 24 h 肉汤培养物0. 1 mL (含菌量1. 0×107 CFU )。各组按1～ 5 组方法饲养并观察。
2. 4　细菌回收试验
将病死鸡及时进行剖检, 无菌法取肝脏或心血接种麦康凯平板, 置37 ℃培养24 h, 分离大肠杆菌, 并对回收到的细菌进行血清学鉴定。存活鸡在攻毒后10 d 扑杀, 观察病变并进行大肠杆菌的分离鉴定。
3　结果
3. 1　NDV clone230 和IBV H120 株E ID50测定NDV clone230 株对10 日龄鸡胚的半数感染量E ID50为1. 0×10- 8. 7, IBV H120 株对10 日龄鸡胚的半数感染量E ID50为1. 0×10- 8. 1。
3. 2　IBVH120株与大肠杆菌配合感染情况IBVH120株与大肠杆菌配合感染情况, 结果见表1。
　　由表1 表明, E. col iQ 16 (O 22) 株单独接种组, 肉鸡死亡率为25% , IBVH120 滴鼻点眼后接种大肠杆菌组死亡率为40% , IBVH120 滴鼻点眼并口服后攻毒组死亡率为60%。