应用CVI988/Rispens冷冻苗发生鸡马立克氏病免疫失败的原因分析(2)
发布时间:2006-05-12 来源:北京市农林科学院畜牧兽医研究所
摘要:考虑到种毒、生产成本及质量标准不同,各国一些厂家或个人生产的疫苗出厂效价过低是造成目前国内MD免疫失败的原因之一。 4. 关于外源病原污染疫苗: MD疫苗中污染外源病原,特别是一些免疫抑制性疫病病原(如网状
考虑到种毒、生产成本及质量标准不同,各国一些厂家或个人生产的疫苗出厂效价过低是造成目前国内MD免疫失败的原因之一。
4. 关于外源病原污染疫苗:
MD疫苗中污染外源病原,特别是一些免疫抑制性疫病病原(如网状内皮组织增生症病毒(REV)、淋巴白血病病毒(ALV)、鸡传染性贫血因子病病毒(CAV)等),除本身导致发病引起肿瘤外,还可以造成免疫抑制,影响CVI988/Rispens疫苗的免疫应答而出现MD免疫失败。日本、美国、澳大利亚、德国、匈牙利等国均相继出现过由于MD疫苗中污染REV造成MD免疫失败的情况。对于CVI988/Rispens冷冻苗质量标准而言,国内近来除要求必须采用SPF鸡胚的生产以外,还明确要求对产品进行REV、ALV、CAV等专项检验,以确保证MD疫苗中无此类病原污染,防止出现由此发生的MD免疫失败。
但目前国内很多鸡场贪图便宜,常使用由一些携带外源病原的商品胚(非SPF鸡胚)制备的新城疫活苗、鸡痘活疫苗、传染性支气管活疫苗等应用于雏鸡,不可避免地带入上述病原,导致这些感染鸡的病原阳性检出率逐年增加,而出现了一些MD免疫失败或出现由REV 或ALV所致的肿瘤发病情况。
二. 疫苗的保存、操作使用
CVI988/Rispens活疫苗是一种细胞结合性病毒,必须在液氮条件下(-196℃)保存、运输。由于有效的疫苗毒存在于活细胞中,活细胞死亡,疫苗中的活病毒也在瞬间死亡。所以在疫苗保存及操作使用过程中,最好地保持细胞的活性,也就最大程度地保持了合格疫苗的出厂效价。
1. 液氮保存问题:
在疫苗保存和运输中,一些厂家或鸡场常购买一些劣质液氮罐来运输和保存疫苗。这些罐特别容易损坏,表现为液氮罐失真空造成液氮挥发加快,由于没有及时发现,部分疫苗暴露在损坏的空罐中时间过长而导致效价降低或完全失效。这些疫苗如果使用,就有可能出现零星散发或普遍发生MD免疫失败的现象,这种情况的鸡群MD现场发病率一般可在30~50%。这对于一些由冻干苗转为液氮苗的新用户,由于缺乏液氮保存及检测经验或鸡场技术员工作责任心不强,发生的可能性更大。
2. 疫苗的操作使用:
操作使用时,由于融化疫苗的水温、稀释液温度、稀释后放置时间、注射等操作不按各厂家要求规范进行,也会造成部分疫苗效价降低或失效,引起现场MD。
对于国产CVI988/Rispens冷冻疫苗,在37~38℃速融后,要求稀释液的温度必须在25~37℃以内使用。如果种鸡场或孵化场在寒冷季节的早上或晚间气温相对较低的时间段内进行操作使用,稀释液温度不按要求提高温度使用,或是沿袭以前使用冻干苗的冰箱冷藏保存方法,这样在使用时,疫苗效价大大降低(如稀释液在15℃以下环境下,疫苗效价下降可达35~55%)。如果再加上随着注射时间的延长,疫苗效价的不断下降,这样现场发生MD的情况则不可避免。
此外,由于国内目前许多鸡场为防止雏鸡的细菌早期感染死亡,在1日龄接种CVI988/Rispens疫苗的同时,常在稀释液中加入抗生素或在较短的时间内在注射疫苗的同一部位又接种一针抗菌药物(如恩诺沙星、庆大霉素、青、链霉素等),这样由于药物对疫苗的直接杀伤作用,疫苗病毒的效价也将有所下降,导致MD免疫失败的发生。所以,在选择可以与MD疫苗同时使用的抗生素药物时,应以疫苗生产厂家的试验数据为准,不可轻信药物生产厂家的宣传。
在注射操作中,也可由于注射剂量不准确(如0.5羽份接种)及漏注疫苗而使雏鸡不能产生应有的免疫效力而散发MD,这种情况在不少鸡场都发生过。因此,在注射疫苗过程中,鸡场负责人或技术人必须检查注射质量,确实保证每只雏鸡都准确无误地接种了0.2ml疫苗。
三.养鸡环境污染严重
众所周知,我国养鸡户普遍的自身饲养管理水平低下,不仅马立克强毒的早期感染严重,还有其他免疫抑制性疾病(如法氏囊、球虫病、鸡白痢、贫血因子病、淋巴白血病等)早期感染,其他药物和应激等也同样干扰马立克疫苗的免疫最终均同样引起MD现场问题。这样的环境和条件下,任何一种好的疫苗都难以发挥其良好的免疫保护效果,现场发生MD、ND、IBD、IB、球虫等都是不可避免的。
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