【病理变化】病鹅肛门附近常有稀粪沾污，泄殖腔扩张，挤压时流出黄白色或黄绿色稀薄粪便，口腔和鼻腔中有棕褐色稀薄液体流出。本病的特征性病变是小肠（空肠和回肠部分）发生急性卡他性—纤维素性坏死性肠炎。最典型的变化是小肠中下段整片肠粘膜坏死脱落，与凝固的纤维素性渗出物形成栓子或包裹在肠内容物表面的假膜，堵塞肠腔。剖检时可见靠近卵黄与回肓部的肠段，外观极度膨大，质地坚实，长约2—5厘米，状如香肠，剖开后可见一淡灰或淡黄色的栓子将肠管全部堵塞，栓子的中心为深褐色干燥的肠内容物。有的病例则在小肠内形成扁平长带状的纤维素性凝固物。有一部分病鹅的小肠并不形成典型的凝固栓子，肠道的外观也不显著膨大和坚实，整个肠腔中充满粘稠的内容物，肠粘膜充血发红，表现急性卡他性肠炎的变化。
病鹅的肝脏肿大，呈深紫红色或黄红色，胆囊显著膨大，充满暗绿色的胆汁。脾脏和胰脏充血，偶尔有灰白色坏死点。
组织学变化为心肌纤维有不同程度的颗粒变性与脂肪变性。肌纤维断裂，排列零乱，肌间血管充血并有小出血区，肌纤维间有淋巴细胞和单核细胞弥漫性浸润。多数病例的心内膜下心
肌浅层显示局部粘液性水肿，肌纤维消失或萎缩断裂。在心肌超薄切片中可看到具有核心结构的病毒颗粒。肝细胞严重颗粒变性和程度不同的脂肪变性，有时为水泡变性。少数病例，肝实质中有针头大至粟粒大的坏死灶，并有淋巴细胞和单核细胞广泛浸润。肾小球充血肿胀，内皮增生，肾小管上皮细胞颗粒变性。少数病例，肾实质中有小坏死灶，间质内显著炎性细胞弥漫性浸润。小肠膨大处的变化为典型的纤维素性坏死性肠炎，假膜脱落处残留的粘膜组织仍保留原有轮廓，但结构已破坏。固有层中有多量淋巴细胞、单核细胞及少数嗜中性白细胞浸润。粘膜层严重变性或分解成碎片。肠壁平滑肌纤维发生实质变性和空泡变性以及蜡样坏死。多数病例的十二指肠和结肠呈现急性卡他性炎症。
【诊断】本病的诊断可以根据以下特点：①1月龄以内的雏鹅易感，成年鹅和其他家禽都不会感染。②病鹅的主要特征是严重下痢和排出黄白色或黄绿色水样稀便，有时发生神经症状。小肠常显著膨大，里面含有带子状或圆柱状的灰白色假膜性凝固栓子。
实验室诊断时，可无菌采取病雏的脾、胰或肝磨碎，用无菌生理盐水制成悬液离心沉淀，取上清液，每毫升加入青、链霉素各2000单位，接种于12—14日龄鹅，每胚2.5毫升，置37℃孵育5—8天，每天照蛋一次，遇有5—7天期间死亡的胚，吸取绒尿液，取出胚胎观察病变。绒尿液对鸡红细胞无凝集作用，且无细菌生长。典型的病变主要为绒尿膜水肿，胚体皮肤充血、出血及水肿，心肌变性呈瓷白色，部分胚的肝脏出现变性或坏死灶。如需进一步证明，可采用中和试验，用吸取的绒尿液接种数只有易感性的雏鹅，同时用已注射过抗鹅细小病毒血清的雏鹅数只接种同量的绒尿液作对照。如果易感雏鹅发病死亡，注射抗血清的对照雏鹅不出现症状，就可以确诊为鹅细小病毒感染。
【防制】
1.预防：鹅细小病毒主要是通过孵化室传播的，因此孵化室中的一切用具、设备，在每次使用后必须清洗消毒，收购来的种蛋最好用福尔马林熏蒸消毒，如发现分发出去的雏鹅在3—5天发病，即表示孵化室可能已被感染，应立即停止孵化，待将房舍及孵化、育雏等全部器具彻底消毒后再继续孵化。刚出壳的雏鹅要注意不与新收进的种蛋和成年鹅接触，以防感染。对已污染的孵化室所孵出的雏鹅，可将每批出壳雏鹅全部注射抗血清，每雏0.3—0.5毫升。
在本病严重流行的地区，利用弱毒苗甚至强毒苗免疫母鹅是预防本病最经济而有效的方法，
但在未发病的受威胁区不要用强毒苗免疫，以免散毒。在留种前1个月作第1次接种，每只肌注绒尿原液500倍稀释0.5毫升，15天后作第2次接种，每只肌注绒尿液0.1毫升，再隔10天方可留种蛋，免疫母鹅所生的后代全部能抵抗自然及人工的病毒感染，其效果能维持整个产蛋期。
