4、F蛋白在遗传学分群方面的应用
毒株的变异多集中在F基因编码区前段序列内(1-142残基)，该区包括：信号肽序列(9-25氨基酸残基)、切割活性序列(112-116氨基酸残基)和部分融合诱导疏水区(117-142氨基酸残基)。信号肽在F蛋白合成后不久就被切下来，它不是功能性F蛋白的构成成分。F蛋白基因的47-420氨基酸残基之间序列具有高度的可变性，该区域称为F蛋白的可变区。对可变区的限制性酶切位点进行分析，可以把它作为NDV毒株遗传学分群的重要指标。1995年Ballagi-Pordang等利用限制性酶切分析对NDV200多个毒株进行了遗传学分群，通过实验将NDV毒株主要分为6个遗传群，即遗传群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ。1997年lomnjczj等又报道了遗传群Ⅶ，在南非60年代分离的已被公认的毒株的后代中发现了遗传群Ⅷ。曹殿军等在对我国部分地区NDV分子流行病学的研究中发现我国特有的基因Ⅸ型，并把基因型Ⅶ分为5个基因亚型，分别为Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd、Ⅶe，这些分析结果和ND的流行规律非常吻合，因此已经成为ND分子流行病学调查的一种有效手段。
综上所述，F蛋白一方面具有诱导细胞融合而破坏细胞的作用，而它本身又具有良好的免疫原性，所以可以利用其免疫原性制成多肽疫苗，从而保护靶细胞免受病毒的侵染，现在已有应用F蛋白特异性抗体预防新城疫的报导；另一方面，F蛋白的不同基因型在对分析ND的流行规律方面的作用是不容忽视的，F蛋白是研究NDV功能最重要的对象之一。
