历史与分布 一般认为，新城疫1926年首次暴发于印度尼西亚的爪哇和英国的新城，但也有资料认为，此前朝鲜已有类似的疾病发生。Doyle（1927）首次证实该病由病毒引起，命名为鸡新城疫，以便与当时欧洲流行的禽流感相区别。自那以后，新城疫不断传播，至今世界上大多数国家和地区均有暴发该病的记载或道。目前，新城疫仍广泛存在于亚洲、非洲、美洲的许多国家。亚洲，尤其是东南亚，该病时有暴发，使养禽业蒙受巨大的经济损失。
我国新城疫的报道最早见于1935年，但估计在此之前已有新城疫的流行。自改革开放以来，我国养鸡业迅速发展，对新城疫的防制水平也有了很大的提高，绝大部分鸡群均进行了新城疫的免疫接种，所以在大中型鸡场已很少有急性新城疫的暴发。但是，这些鸡场中仍有非典型的新城疫或鸡群带毒现象，而在农村散养鸡中，尤其是在冬季，仍时有急性新城疫的发生。
新城疫病毒（newcastle disease virus，NDV）属RNA病毒中的单股负链病毒目，副粘病毒科，副粘病毒亚科，腮腺炎病毒属的禽副粘病毒。
禽副粘病毒目前已鉴定了9个血清型，新城疫病毒属Ⅰ型禽副粘病毒，而其他血清型的禽副粘病毒中，Ⅱ型和Ⅲ型病毒也侵害家禽并造成经济损失。
新城疫病毒一般呈球形，直径100nm～500nm，核衣壳呈螺旋对称，有囊膜，基因组为单分子负链单股RNA，大小为15kb～16kb，病毒表面有纤突，内含血凝素神经氨酸酶（HN）和融合蛋白（F）。
病毒有血凝特性，能凝集两栖动物、爬行动物、禽类、豚鼠和人的O型红细胞。病毒还有神经氨酸酶活性，能使已凝集的红细胞缓慢释放等。
根据对新城疫病毒不同毒株F基因的同源性分析，可将其分成若干个基因型。但各个基因型的病毒之间，至今尚未发现有重大的抗原性差异，所有的新城疫病毒仍属于同一血清型。然而，不同毒株之间在毒力方面却有很大的差异，毒力的大小通常用不同的致病指数来表示。
（一）病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI） 检测方法为：取HA滴度24以上的感染了NDV的新鲜尿囊液，用等渗无菌盐水作10倍稀释，不添加抗生素等物质。脑内接种出壳24h～40h之间的SPF雏鸡，共接种10只，每只接种0.05ml。每24h观察一次，共观察8d。每一天观察应给鸡打分，正常鸡记作0，病鸡记录作1，死鸡记作2（每只死鸡在其死后的每日观察中仍记2）。ICPI是每只鸡8天内所有每次观察数值的平均数。
最强毒力NDV的ICPI接近最大值2.0，而温和型毒株的接近0。各国在确定强毒、中等毒力和弱毒株的ICPI值范围上不尽相同。
（二）静脉致病指数（IVPI） 检测方法为：取HA滴度高于24的已感染NDV的新鲜尿囊液，用灭菌等渗盐水作1∶10稀释。由静脉接种6周龄的SPF小鸡，接种10只，每只鸡接种0.1ml。每天观察1次，连续10d，每次观察并记分，正常鸡记作0，病鸡记作1，瘫痪鸡或出现其他神经症状记作2，死亡鸡记3（每只死鸡在其死后的每日观察中仍记3）。IVPI是指10天内每次观察每只鸡的记录的平均值。
温和型毒株和一些中等毒力NDV株的IVPI值为0，而强毒力株可达到3.0。各国在确定强毒、中等毒力和弱毒株的IVPI值范围上不尽相同。
一些国家对该试验也有较小的改动，用未稀释的尿囊液擦拭8周龄鸡的泄殖腔和眼结膜代替静脉注射试验，其目的在于区别亲内脏的强毒力株和其他强毒力株病毒。
（三）鸡胚平均致死时间（MDT） 检测方法为：将新鲜的感染尿囊液用生理盐水连续10倍递增稀释成10-6～10-9。每个稀释浓度接种5个9～10日龄的SPF鸡胚，每个鸡胚接种0.1ml，随后置于37℃培养。余下的病毒稀释液保存于4℃，于8h后，每个稀释度接种另外5个鸡胚，每个鸡胚接种0.1ml，置于37℃培养。每日照蛋两次，连续观察7d，记录每个鸡胚的死亡时间。最小致死量是指能引起所有用此稀释度接种的鸡胚死亡的最大稀释度。
我国新城疫的报道最早见于1935年，但估计在此之前已有新城疫的流行。自改革开放以来，我国养鸡业迅速发展，对新城疫的防制水平也有了很大的提高，绝大部分鸡群均进行了新城疫的免疫接种，所以在大中型鸡场已很少有急性新城疫的暴发。但是，这些鸡场中仍有非典型的新城疫或鸡群带毒现象，而在农村散养鸡中，尤其是在冬季，仍时有急性新城疫的发生。
新城疫病毒（newcastle disease virus，NDV）属RNA病毒中的单股负链病毒目，副粘病毒科，副粘病毒亚科，腮腺炎病毒属的禽副粘病毒。
禽副粘病毒目前已鉴定了9个血清型，新城疫病毒属Ⅰ型禽副粘病毒，而其他血清型的禽副粘病毒中，Ⅱ型和Ⅲ型病毒也侵害家禽并造成经济损失。
新城疫病毒一般呈球形，直径100nm～500nm，核衣壳呈螺旋对称，有囊膜，基因组为单分子负链单股RNA，大小为15kb～16kb，病毒表面有纤突，内含血凝素神经氨酸酶（HN）和融合蛋白（F）。
病毒有血凝特性，能凝集两栖动物、爬行动物、禽类、豚鼠和人的O型红细胞。病毒还有神经氨酸酶活性，能使已凝集的红细胞缓慢释放等。
根据对新城疫病毒不同毒株F基因的同源性分析，可将其分成若干个基因型。但各个基因型的病毒之间，至今尚未发现有重大的抗原性差异，所有的新城疫病毒仍属于同一血清型。然而，不同毒株之间在毒力方面却有很大的差异，毒力的大小通常用不同的致病指数来表示。
（一）病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI） 检测方法为：取HA滴度24以上的感染了NDV的新鲜尿囊液，用等渗无菌盐水作10倍稀释，不添加抗生素等物质。脑内接种出壳24h～40h之间的SPF雏鸡，共接种10只，每只接种0.05ml。每24h观察一次，共观察8d。每一天观察应给鸡打分，正常鸡记作0，病鸡记录作1，死鸡记作2（每只死鸡在其死后的每日观察中仍记2）。ICPI是每只鸡8天内所有每次观察数值的平均数。
最强毒力NDV的ICPI接近最大值2.0，而温和型毒株的接近0。各国在确定强毒、中等毒力和弱毒株的ICPI值范围上不尽相同。
（二）静脉致病指数（IVPI） 检测方法为：取HA滴度高于24的已感染NDV的新鲜尿囊液，用灭菌等渗盐水作1∶10稀释。由静脉接种6周龄的SPF小鸡，接种10只，每只鸡接种0.1ml。每天观察1次，连续10d，每次观察并记分，正常鸡记作0，病鸡记作1，瘫痪鸡或出现其他神经症状记作2，死亡鸡记3（每只死鸡在其死后的每日观察中仍记3）。IVPI是指10天内每次观察每只鸡的记录的平均值。
温和型毒株和一些中等毒力NDV株的IVPI值为0，而强毒力株可达到3.0。各国在确定强毒、中等毒力和弱毒株的IVPI值范围上不尽相同。
一些国家对该试验也有较小的改动，用未稀释的尿囊液擦拭8周龄鸡的泄殖腔和眼结膜代替静脉注射试验，其目的在于区别亲内脏的强毒力株和其他强毒力株病毒。
（三）鸡胚平均致死时间（MDT） 检测方法为：将新鲜的感染尿囊液用生理盐水连续10倍递增稀释成10-6～10-9。每个稀释浓度接种5个9～10日龄的SPF鸡胚，每个鸡胚接种0.1ml，随后置于37℃培养。余下的病毒稀释液保存于4℃，于8h后，每个稀释度接种另外5个鸡胚，每个鸡胚接种0.1ml，置于37℃培养。每日照蛋两次，连续观察7d，记录每个鸡胚的死亡时间。最小致死量是指能引起所有用此稀释度接种的鸡胚死亡的最大稀释度。
