母猪繁殖障碍及控制对策

母猪繁殖障碍延续了数百年之久，在国内外均有发生，凡是养猪的地方，无论是规模化猪场，或是养猪专业户、农户饲养色母猪都会发生此病，它已成为养猪业发展极大的威胁。母猪繁殖障碍主要表现的特征是流产、早产、死胎、木乃伊、弱仔、畸形、乏情和不孕，所造成的经济损失十分巨大，严重影响猪群的繁殖。为了控制此病蔓延，根据我们几年的生产实践和收集资料，再次提出以下几个问题，与同行们共同商榷。

1．母猪繁殖障碍的扩散地区及危害程度：据英国1980年发表的统计资料，母猪流产和死胎造成的损失约占哺乳仔猪数的1/4，英国政府做出决定，禁止从有伪狂犬病、繁殖--呼吸综合症地区进口猪、精液、胚胎及卵子，半年内扑杀阳性猪35万头；美国约有10--15%的猪患伪狂犬病，许多猪场都受到不同程度的损失，其中8%停业倒闭，25%处理猪群，22%的仔猪不能出售，造成的经济损失约有37%猪场损失3.5--16万美元，50%猪场损失高达16万美元以上；前苏联有21个猪场感染了繁殖障碍的母猪11480头，生产仔猪130870头，损失32440头，其中弱仔（无吸乳能力）12920头，死胎18910头，木乃伊610头：荷兰自1972年起，每年用于该病的疫苗费1400万美元；日本山形县于1981年首次发现本病，2年内扩大到5个县553个农场爆发伪狂犬病，还有德国、法国、澳大利亚、南非、朝鲜等国也发现此病，以细小病毒感染居多。我国湖北省畜牧兽医所在1987年调查8234头次生产母猪中，有繁殖障碍者3390头，生产84392头次仔猪，损失10894头，死亡率为12.86%，相当于100头母猪5年产仔数的总和，江苏省丹阳市年养后备母猪3000--4000头，有500--700头初产母猪感染细小病毒，产下死胎、损失仔猪2000--3000头；广西省8个猪场饲养的母猪生产2024胎，发生此病1012胎，占啊、总胎数的50%，而这2024胎生产仔猪19792头，死仔有8359头，死亡率达到42.2%，甘肃兰州军区生产基地养母猪60头，因繁殖障碍被迫淘汰30头，广东省揭阳炮台镇养母猪1万头，发生流产、死胎、不孕的母猪占20--30%，河南省22个养猪场母猪繁殖障碍发生率高达2/5，约为4500头，损失仔猪4万多头。而我省猪繁殖障碍的危害程度，据江西农大全炳昭等人调查，某猪场1994年繁殖母猪132头，淘汰31头，其中患子宫炎16头，不发情5头，不受胎2头，其他原因8头，淘汰率为23.48%，1995年繁殖母猪143头，淘汰40头，其中依次为24头、2头、4头和10头，我们在乐平、丰城、波阳、万年等市、县部分猪场的调查，感染繁殖障碍母猪约有1/3，其中患子宫炎、细小病毒、伪狂犬病高达51.6%，断乳后不发情占31.2%和配种后不受胎为17.2%。　

2．母猪繁殖障碍的病因及特征：母猪繁殖多以症候群的形式出现，病因复杂，一般分为传染性与非传染性两大类。现分述如下：　　
2.1传染性繁殖障碍的病因，目前在猪群中已感染的病毒有细小病毒（PPV）、伪狂犬病毒（PRV）、繁殖--呼吸综合病（PRRS）、猪痘病毒（HCV）、流感病毒（ISV）、口蹄疫病毒（FMDY），在细菌病源有猪链球菌、猪丹毒杆菌、李氏杆菌、布氏杆菌等；还有弓形体、钩端螺旋体、衣原体等都可引起本病发生，现把养猪业中已扩散的几种疾病简略介绍。　　

2.1.1细小病毒（porcineparxovirus）：它属于细小病毒科，在电镜下病毒六角形或圆形，无囊膜，直径22±2nm，病毒核型为DNA，对热、脂溶剂及胰蛋白酶有很强抵抗力，加热56℃48h、70℃2h仍有感染力。80℃5min可使病毒失去活力，在-20℃--70℃能存活一年以上，用0.5%漂白粉、2%NaOH5min可杀死病毒。传染途径是通过消化道、交配、胎盘直接感染，污染物和啮齿动物是传播媒介，据Johason等人1970年报导，一旦PPV传入阴性猪场，3个月内100%。都受感染，妊娠母猪感染PPV，可经胎盘传染，受传染的胎儿，在吃乳前可检出该病毒；Linas等人1974年实验证明，交配可传播PPV，易感猪感染后1周左右，经血清学检查可测出抗体；cartwrght和HUCK1967年首次从猪流产胎儿脏器分离到1株细小病毒，随后日本（1972）、澳大利亚（1973）、南非（1975）、芬兰（1976）、法国（1977）、加拿大（1978）等国家也分离到猪细小病毒。据血清学检测，猪的阳性率英国为19--56%，德国为54%，澳大利亚为52%，美国为57%，丹麦为12--42%，日本为10%，我国北京、上海、吉林、黑龙江、四川、浙江、云南等省自1982年后从病猪和死胎中都分离到PPV，测出阳性率为50.16--75.22%。PPV的症状表现是生产死胎、木乃伊和母猪不孕，据Bachnann等报导，怀孕70天前母猪感染PPV引起胎儿死亡，70天后感染胎儿可存活。

2.1.2伪狂犬病毒（pscudorabies）：匈牙利Aujeszky于1902年首先发现，现已在世界各州44个国家发生，我国1948年发现猫伪狂犬病，目前已有21个省（区）、市报导过此病，河南省采用死胎、弱仔的病科，用生物方法，已证实PPV存在。伪狂犬病毒外界环境抵抗力很强，在干草上夏季可存活30天，冬季可存活46天，从病猪体内排出的病毒在阴暗处可从秋季存活到翌年夏季，哺乳母猪感染后6--7天奶中可排毒，持续3--5天，妊娠母猪通过胎盘感染胎儿。PRV加热55℃--56℃，30--50min死亡，对日光敏感，其传染途径。主要是口、鼻接触，自然交配，皮肤伤口，污染环境，带毒的老鼠窜入猪舍、仓库或用带毒下脚料喂猪感染PRV。症状表现是体温升高到肌肉41℃，精神萎顿，厌食、呕吐或腹泻，步态不稳，运动失调，肌肉痉摩倒地抽搐，前冲，后转圈，母猪群空怀率高，屡配不孕、流产、死胎、断奶猪呼吸急促、喘气和疯狂痒。剖检见脑膜充血，水肿，扁桃体、肾、肝、脾坏死周围有红色晕圈，肺充血，水肿内有大量沟沫液体，淋巴结肿大，胃肠卡他性或出血性炎症，流产胎儿的肝、脾、胎盘线毛膜有凝因坏死。PRV蔓延感染后，数月内从扁桃体、鼻粘膜，淋巴结分离出PRV，用常规方法，不能分离出，当猪受寒调群等刺激时就会排毒，而引发起再度爆发。

2.1.3繁殖--呼吸综合症CporcineReproductiveandRespiratorysyndrome:美国1987提首次报道，随后德国、荷兰、法国、加拿大、英国、西班牙、比利时、丹麦等国家相继发生此病，并以不同的描述和命名进行报导，如神秘病、蓝耳病和猪繁殖障碍呼吸综合症，最后，我国某地区从可以病猪中分离到PRRS，初步证明毒株属于美洲型，还有10个地区10头猪采取151份血清，其中4个地区（华北、东北、华中和华南）猪场99份，血清样品中检出PRRS，阳性血清58份，阳性率为58.6%，说明PRRS在我国广泛存在。该病毒是一种有囊膜的RNA病毒，在电镜观察，它呈球状，其粒子的直径约25--35nm,核衣壳直径为40--45nm,衣壳上有长5um的突起，归于冠状病毒科动脉炎病毒属。传染途径可以通过病猪的鼻腔分泌物，病公猪精液和尿、粪排出，空气传播和感染猪流动是主要的传染方式，患病母猪所生仔猪及其粪、尿污染环境、用具、啮齿动物、禽类和野生动物等均可成为本病传染媒介。病猪症状是体温39.6--40℃，精神沉郁，食欲减少或停食，咳嗽，呼吸困难，双耳、腹侧及外阴皮肤呈青紫色，空怀期延长，妊娠母猪流产、早产、死胎、弱仔、木乃伊、产后无奶、胎衣停带，新生存仔步行失调，腹泻,离群独居或挤在一起,肌肉震颤,脸上水肿,口鼻奇痒,耳部,体表皮肤发紫,死亡率高达80%以上,公猪发病率较低,约为10%。

2.1.4子宫炎:公母猪交配前后消毒不严,细菌进入子宫,或是产道损伤,部分胎衣残留和饲养管理不良,引起机体抵抗力降低,细菌急剧繁殖而发病.其症状是母猪体温升高至41℃以上,食欲减少或废绝,经常努责,从阴户排出黄白色或褐色恶臭液体,虽有发情症状,但屡配不孕,而慢性子宫炎,由于子宫粘膜炎症的刺激会增厚或子宫劲管紧闭,分泌物带留子宫内,常发生全身症状。

2.2非传染性繁殖障碍的病因:少数母猪因遗传性引起生殖器官疾病或畸形,幼椎病和近亲繁殖,多数母猪由营养,环境引起繁殖障碍,现分述如下：　

2.2.1遗传性引起繁殖障碍如母猪的外阴歪斜,卵巢失调,最常见的是黄体残留,还有卵巢单侧或双侧的卵泡及黄体囊肿,公猪的阴茎弯曲,偏向一侧,配种时不易抽入阴道,既是抽入阴道,不能伸到子宫颈口,射出的精虫,游动距离长,影响受胎率,还不公猪阴茎口包皮过大,呈葫芦状,常积贮尿液,配种时会污染精虫,影响活力,甚至死亡,再者公猪睾丸发育不全,慢慢萎缩,形成一大一小,生产不健康精虫,都会造成母猪不受胎。

2.2.2营养性引起繁殖障碍:据陈清明,王速纯主编<<现代养猪生产>>书中介绍,母猪日粮中含有高锌(500┦/┧)会影响胚胎发育和产仔数,锰达到0.5┦/┧时,使母猪发情异常或消失;PIUNLEE等人1956年报导,母猪长期喂低锰日粮,将导致发情期异常，胎儿吸收和初生仔猪弱小；Noble于1990年证明母猪的日粮蛋白水平低，能引起生殖器官发育受阻，造成机能紊乱，而长期不发情或胎儿存活少；close和mullan，1996年发现，母猪妊娠期中脂肪组织增长对胎儿发育产生不利影响，因脂肪组织增长能量食入过多有关；mahant，1991年、1994年；wuruyastuti等人1993年报导，妊娠母猪日粮中维生素E含量低于40毫克/千克，会影响胎儿发育和减少产仔数。

2.2.3环境性引起繁殖障碍：环境是指猪舍内外温度变化，光照面积大小和栏内关猪密度。夏季炎热天气，通风降温不良，导致母猪食量减少，营养不够，使生殖机能恢复慢，就不能发情。或把5--6头母猪关在栏内饲养，互相拥挤，经常争食，爬越咬架，造成体弱母猪吃料少，日益消瘦，卵巢机能恢复慢，也不能发情，甚至，受胎母猪发生流产。猪舍的光照主要来自太阳光和灯光，猪舍的自然光照多用自然光照系数来度量，自然光照系数表示舍内某点水平面与舍外某点水平面散射光照度（IX）之比，光照强度，光照时间对母猪繁殖性能有一定影响，较强的光照强度（12.2%）和较长的光照时间（17时）有利于母猪的发情、配种和怀孕，光照不足或光照过量对母猪繁殖都会产生不良的影响。

　　3.母猪繁殖障碍的控制对策：繁殖障碍是由多种原因引起，采取对策时应查明原因，据上述资料显示，主要是传染性疾病感染其中以细小病毒，伪狂犬病毒、繁殖--呼吸综合症和子宫炎为多数，非传染性疾病，以营养因素占重要位置，采取具体对策如下：

　　3.1传染性繁殖障碍的防制

　　3.1.1细小病毒：应用综合性措施，因PPV对外界抵抗力很强，必须做到自繁自养，如果需要引进种猪要从无PPV感染的猪场购入种猪；还要进行2个月隔离观察，确定无PPV方可混群饲养。在PPV流行的猪场，对未免疫的初产母猪和后备公猪的预防特别重要，据JOHSON等人1976年报导，有47%性成熟青年母猪于配种时感染PPV，要延迟到9月龄后，才能配种或经血清学证明已产生免疫后才能配种；萍乡市农科所猪场，乐平市梅岩猪场的实践证明，自然感染后人工免疫接种，把血清学检验阴性猪和已知血清学阳性猪关在一起，或将血清学阴性猪关在被PPV感染的空栏内饲养或采用疫苗接种可以控制PPV感染，注意在母猪配种前20--30天，每头母猪肌肉注射疫苗4毫升，据PACLL等人1984年发现NAD--2弱毒苗对预防PPV效果好；wrathall，1988；邬捷等人1989年分别研制PPV灭活佐剂苗，预防PPV有效，可维持免疫期半年以上。

　　3.1.2伪狂犬病毒：无疫情猪场应建立防疫卫生管理制度，注意猪舍通风，进出车辆用2%，莱苏尔溶液消毒，猪舍走道用2%苛性钠、5%碳酸钠、2%氧化钠或磷酸三钠消毒，扑杀老鼠、犬、猫，谢绝参观，定期进行抗体监测，便于防止PRV入侵。疫苗注射在母猪分娩前15--20天，以期产仔时母猪奶水含有高抗体，使哺乳仔猪得到保护。公猪每年也要免疫一次，使整个猪群有较高抗体水平。但是，美国、丹麦、英国的种猪场不使用疫苗，其理由是现有疫苗的防御能力不全，不能防止PRV在扁桃体、鼻粘膜和呼吸道中增殖，而且诱导出的抗体用一般方法不易识别，隐性带毒猪注苗不易检出，从而给猪场净化带来困难。最近，研制出R--DNA衍生的基因缺陷性活苗和基因自然缺陷性活苗，所用病毒缺少一种异性糖蛋白，通过抗体检测，可分别疫苗接种与自然感染猪。有疫情猪场发病初期坚决扑杀病猪，猪舍彻底消毒，消除粪便、饲养残渣和杂物，空栏30天，杜绝疫源（啮齿动物和蚊蝇），立即用弱毒疫苗进行全群紧急注射，可以控制发病，在疫情稳定后，再用油剂灭活苗注射，保持抗体水平，减少使用弱毒疫苗带来的散毒可能性，半年后对全群母猪进行血清抗体检验，阳性母猪坚决淘汰，将血清学阴性母猪与无病公猪配种，恢复健康猪群。

　　3.1.3繁殖--呼吸综合症：目前，对PRRS尚无特异的防治方法，只有切断本病的传播途径，这是控制其流行的关键，如果发现猪患病，只能采取一些缓解临诊症状，控制继发感染和防制扩大蔓延的措施。采用疫苗接种，对感染了PRRS的猪，从恢复期开始产生免疫力，其抗体在猪体内可保持一年以上，以后转为阴性。在急性爆发PRRS后的猪群，经血清学检测阳性率很高，对引进易感猪或新培育的后备猪可能引起发病。但是，我们应该知道抗体和病毒同时存在，病猪临床症症状减轻后，病毒在猪体内至少可存留6个月，对猪场是一种严重的威胁。该病对氧仿、乙醚敏感，对温热和外界环境抵抗力不强，加热57℃48时可使它灭活，用阿司匹林给临产前的母猪饲养喂，延长妊娠期，减少流产和用氯霉素、广谱抗生素防止继续发感染，对腹泻病猪补充电解质，同时补充维生素E和微量元素硒，对仔猪推迟补铁、剪齿、阉割及短尾，减少应激反应，空怀母猪推迟配种时间，21天内不能配种。

　　3.2非传染性繁殖障碍的防制

　　3.2.1营养：妊娠母猪可采用适度营养，必要时采取限制饲养，而哺乳母猪尽量提高饲料的食量。据Noble等人1997年报导，每千克初生胎儿在母体的沉积4.78MJ能量于子宫内给胎儿，这些能量的72%用于胎儿，12%用于胎盘，5%用于羊水，11%沉积子宫，如果日粮能量水平低，就会影响仔猪初生重和断乳后延迟发情：Jones和stable于1994年发现，在哺乳期来用等水平赖氨酸使母猪的分泌要多的促黄体素，可缩短断乳至发情的间隔时间：can---pbell认为，日粮赖氨酸达到1.3%，才能满足初胎哺乳母猪的需要：Maham于1991年；wuryastuti于1993年报导，为了获得产仔数多和免疫性，必须使妊娠母猪和哺乳母猪日粮中VE含量达到40--60毫克/千克；Thaler等人1989年试验证明，开始怀孕和妊娠60天是添加叶酸有效期，每胎可增加1头仔猪;Matte等人1984年报告，在断乳后和妊娠60天母猪肌肉注射叶酸；每次15毫克，注射10次，产仔数显著增加；brief和chew1985年报导，注射葫萝卜素可提高母猪血浆中vA的含量，并可促进胎儿成活；kormegay和Meacbm1973年；stackland和BlayLock1974年；Gran-dhi和strain1980年都证实母猪添加胆碱434--880毫克/千克，可增加产仔数和断乳仔猪；linsemann等人1995年报导，母猪自配种甚至分娩的日粮中含有铬200毫克/千克，每胎增加产仔数1--2头；

　　3.2.2环境：在高温情况下，猪以口喘气和体表。蒸发散热为主，需要勤添饮水，加强通风，冲洗猪栏，促进猪体散热，与此同时，打开窗户和猪舍门，避免舍内温度过大，以防高温加剧热应激，公母猪交配应在早晚气温低。凉爽时进行；在低温情况下，栏内多铺稻草或装电热板，防止冷应激，饲养喂时间应安排提前早饲、延后晚饲，增加夜饲，并做到猪不饮冰水，及时清扫粪尿，排除污浊空气和防止贼风侵入，配种应在中午前后，气温较高，暖和时候进行，容易受胎。

3.2.3遗传：猪场患有遗传疾病的种猪，如阴囊疝（scrotaobernia_）、阴睾（aryptchidsm）翻奶头（invertedteadtead）\瞎奶头（blindteat）等母猪属于质量性状遗传病，均呈隐性遗传，在一窝仔猪中出现1头畸形猪，通过测交方法，就可确定该母猪携带有害基因，应该淘汰。再者，近亲繁殖（父女、母子、兄妹、祖孙、姑侄）能使后代生活力减弱，产生畸形、死胎，大多母猪也呈隐性遗传，故在选配时，应控制近交系数，坚决做到近交系数不超过10%。