猪
猪脑膜炎型链球菌病
时间:2009-06-30 20:12 来源: 责任编辑:
核心提示:根据链球菌特异多糖抗元的性质,应用血清学的方法,可将猪脑膜炎型链球菌分为15个群,其中C群能使猪发生急性败血性链球菌
根据链球菌特异多糖抗元的性质,应用血清学的方法,可将猪脑膜炎型链球菌分为15个群,其中C群能使猪发生急性败血性链球菌病。保育猪和育成猪发病时常伴有脑膜炎症状,故临床上又将该病称之为猪脑膜炎型链球菌病。该病对猪场的危害很大,有时发病率高达100%。不过一般患该病猪的死亡率高低与预防措施是否得力、诊断正确与否和治疗是否及时有很大关系。其潜在的危害性还在于患猪治愈后,有50%以上的成为健康带菌者。如将它们混进健康猪群中一起饲养,又可能引起该病的新一轮暴发。所以,生产猪场,特别是种猪场必须将其隔离饲养,作肉猪处理。
鉴别病愈的猪是否为健康带菌者,常用实验动物作检测。自康复猪的耳静脉采血2mL,加入枸橼酸钠抗凝,充分振荡后取0.5~1mL全血经皮下或肌肉、静脉、腹腔注入兔或小白鼠体内。如为带菌者,实验动物在1~2天内发病死亡,否则安然无恙。
该病的病原可通过鼻液、唾液、尿液和破伤皮肤、呼吸道等途径传播、感染。病初患猪体温升高至41~42℃,食欲废绝,鼻腔内流出浆液,很快出现前肢高踏、四肢行动不协调、转圈、空嚼、磨牙、倒地不起、四肢抽搐、肌肉震颤、两耳直竖、头往后仰等神经症状,有的皮肤充血泛红。最急性的患猪数小时或1~2天内死亡,病程长的3~4天死亡。
剖检病死猪,可见颈、胸、腹、四肢出现紫斑,关节肿大,全身淋巴结红紫;鼻腔内有大量浆液性分泌物潴留,气管内有白色泡沫;肺充血水肿,肝稍肿大,呈土黄色,脾脏肿大,肾及膀胱充血,脑膜增厚,小脑充血呈暗红色;脑脊髓液显著增多,脑血管充血,有轻度化脓性炎灶;胃内有较多黏液,肠道有卡他性炎症,肠系膜有点状或片状充血和出血点。取病理脏器、血液、关节液涂片用显微镜观察,可见革兰氏阳性短链或长链球菌。
确诊后,对发病早、症状轻的患猪,可应用青霉素、链霉素,每千克体重4万Iu肌肉注射(首次剂量加倍),间隔6~8小时注射1次,连续2~3天有显著效果。对出现神经症状的病猪,加注氯霉素、红霉素及磺胺类药物,每50kg体重病猪肌注氯丙嗪2mL效果也很好。如果病猪卧地不起,呼吸高度困难,取50万Iu四环素耳静脉注射,同时肌注青霉素及氯丙嗪。
该病以预防为主。对35日龄以及断乳的保育猪每只注射链球菌疫苗1头份,对60日龄的育成猪每只注射疫苗2头份,接种后7天可产生免疫力,免疫期为9~12个月。对猪舍和产房定期用2%的烧碱水加5%的生石灰水彻底消毒。仔猪出生剪脐带、阉割及预防注射时必须严格按常规消毒。购进新猪必须隔离饲养半个月以上,并用实验动物检测,证明无病方可并入生产猪群内饲养。
鉴别病愈的猪是否为健康带菌者,常用实验动物作检测。自康复猪的耳静脉采血2mL,加入枸橼酸钠抗凝,充分振荡后取0.5~1mL全血经皮下或肌肉、静脉、腹腔注入兔或小白鼠体内。如为带菌者,实验动物在1~2天内发病死亡,否则安然无恙。
该病的病原可通过鼻液、唾液、尿液和破伤皮肤、呼吸道等途径传播、感染。病初患猪体温升高至41~42℃,食欲废绝,鼻腔内流出浆液,很快出现前肢高踏、四肢行动不协调、转圈、空嚼、磨牙、倒地不起、四肢抽搐、肌肉震颤、两耳直竖、头往后仰等神经症状,有的皮肤充血泛红。最急性的患猪数小时或1~2天内死亡,病程长的3~4天死亡。
剖检病死猪,可见颈、胸、腹、四肢出现紫斑,关节肿大,全身淋巴结红紫;鼻腔内有大量浆液性分泌物潴留,气管内有白色泡沫;肺充血水肿,肝稍肿大,呈土黄色,脾脏肿大,肾及膀胱充血,脑膜增厚,小脑充血呈暗红色;脑脊髓液显著增多,脑血管充血,有轻度化脓性炎灶;胃内有较多黏液,肠道有卡他性炎症,肠系膜有点状或片状充血和出血点。取病理脏器、血液、关节液涂片用显微镜观察,可见革兰氏阳性短链或长链球菌。
确诊后,对发病早、症状轻的患猪,可应用青霉素、链霉素,每千克体重4万Iu肌肉注射(首次剂量加倍),间隔6~8小时注射1次,连续2~3天有显著效果。对出现神经症状的病猪,加注氯霉素、红霉素及磺胺类药物,每50kg体重病猪肌注氯丙嗪2mL效果也很好。如果病猪卧地不起,呼吸高度困难,取50万Iu四环素耳静脉注射,同时肌注青霉素及氯丙嗪。
该病以预防为主。对35日龄以及断乳的保育猪每只注射链球菌疫苗1头份,对60日龄的育成猪每只注射疫苗2头份,接种后7天可产生免疫力,免疫期为9~12个月。对猪舍和产房定期用2%的烧碱水加5%的生石灰水彻底消毒。仔猪出生剪脐带、阉割及预防注射时必须严格按常规消毒。购进新猪必须隔离饲养半个月以上,并用实验动物检测,证明无病方可并入生产猪群内饲养。
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