鸡传染性法氏囊病(InfectiousBursalDisease，IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种高度接触性传染病，主要侵害雏鸡和青年鸡的法氏囊等器宫，破坏法氏囊中的B淋巴细胞，导致免疫抑制，使病鸡更易感染其他疾病。上世纪80年代末欧洲、亚洲等国家开始逐渐有超强毒IBDV(vvIBDV)的流行。致使IBD的流行出现发病鸡群的死亡率可达到90％，发病年龄增高的新特点，使IBD成为严重影响养鸡业发展的主要的烈性传染病。
预防幼龄鸡群发生IBD的最重要措施是接种疫苗。目前，市场上的商品疫苗对我国新分离的IBDV变异株和超强毒株保护率只有10％~70％，而超强毒株的毒力是标准株的2倍以上。常出现IBD疫苗免疫失败等现象，这与IBD免疫程序和免疫方法有很大的关系。由此可知，要想得到更好的免疫效果，就需要制定合理的免疫程序，使用正确的免疫方法进行免疫。
免疫程序由于近年来各地区疫病的流行且环境、鸡群状况等各不相同，IBD的免疫程序应因地制宜，根据各地的切实情况来决定。目前普遍认为产蛋鸡理想的免疫程序是（见表1）：初次用弱毒活疫苗与灭活苗同时免疫接种雏鸡，因为单纯用弱毒疫苗免疫的鸡虽然能产生一定的抗体，但对IBD野毒的攻击保护率低。而灭活苗能够刺激免疫记忆，可提高以后的接种效果。采用活苗与死苗同时进行的免疫程序具有更出色的免疫效果。
另外在肉子鸡生产中，母源抗体对疫苗免疫会有很大的影响，由于鸡的母源抗体只能维持一定的时间，因此确定疫苗首次免疫日龄是很重要的。首次接种应于母源抗体降至较低水平时进行。因为母源抗体高会影响疫苗免疫效果，过迟接种疫苗会使IBDV感染低或无母源抗体的雏鸡，而失去免疫接种的意义。肉子鸡可以采用表2的免疫程序，在1日龄采用弱毒力的A80株进行免疫，该毒株亲嗜组织性极强，接种后迅速在靶器官法氏囊组织内定植，在未被母源抗体中和之前即迅速繁殖，诱导淋巴组织快速产生高水平保护性抗体。之后再免疫灭活苗和活疫苗，能够更加全面地预防vvIBDV的发病。
同时，实践证明，将本地IBD病死鸡制成的IBD组织乳剂灭活苗，用于本地鸡群的免疫，是控制IBD病流行的一种有效方法。
免疫途径合理正确的免疫途径是增强IBD免疫效果的重要因素。IBD疫苗可经肌肉注射、皮下注射、口服饮水免疫、气雾免疫、鼻内免疫、滴口、点眼等多种途径免疫，均可产生免疫力，但效果因日龄、疫苗种类不同而有差异，各国资料也报道不一。笔者认为，由IBD主要在肠管、法氏囊部位增殖，因此饮水免疫效果较好；用气雾免疫只从呼吸道吸入少数病毒，使其达到坚强的免疫力比较困难。幼雏的免疫以滴口、点眼或饮水免疫效果较好，抗体水平高；成年鸡则以皮下或肌肉注射免疫效果较好。另外还出现了一种新型免疫途径———鸡后海穴免疫，因为后海穴生理位置靠近法氏囊，注射后首先接触法氏囊、泄殖腔，局部疫苗量大于其他途径的量，而且针刺穴位、疏通经络，同时可提高体液免疫力、细胞免疫及非特异性免疫功能，但目前此免疫途径尚未推广使用。
免疫失败的原因虽然已经有众多的IBDV疫苗研究和应用，但是却经常出现免疫失败的现象，原因是多方面的。一是在应用疫苗时，有时出现疫苗选择不当，也会造成免疫失败。如在母源抗体较高的鸡群，如果用低毒力的疫苗，就很难突破母源抗体。如果在低母源抗体的鸡群应用偏强中毒力的活疫苗，就会造成法氏囊的损伤。疫苗免疫时对母源抗体没有进行充分考虑，也会影响免疫效果。二是由于IBDV不同病毒株抗原性有差异，这种差异可能造成交叉保护力很差。如果环境有变异毒株或亚型存在时，就会造成免疫失败。三是由于目前不少养鸡场种蛋来源不一样，所孵出的雏鸡因母源抗体高低悬殊过大而影响免疫效果。还有些鸡场平时不注意卫生消毒，加上对多种传染途径未严格控制，使鸡场中较长时间存在强毒，这些野毒除了可以中和部分母源抗体外，也可在雏鸡接种疫苗尚未产生免疫力前侵入鸡体使之发病。另外，在疫苗使用的过程中，一些步骤的疏忽也会造成免疫失败，如配制疫苗的水中含氯等消毒剂；配好的活疫苗受到日光照射；饮水器数量不足等均可影响免疫效果。
影响IBD免疫效果的因素很多，主要与免疫的程序和方法是否合适相关。合适的免疫程序可以提高鸡群对IBDV以及vvIBDV的抵抗能力，减少IBD对养禽业带来的严重损失。夏季是鸡传染性法氏囊病高发季节，广大养殖朋友更要注重IBD的免疫，一定要结合本地区养殖的实际情况，制定合理的免疫程序。另外，选取优质IBD疫苗，加强环境消毒，尽量减少环境中野毒的感染压力等也是防治IBD的重要措施。总之，采用正确和适合的免疫程序和方法，是免疫成功与否的关键。
浅谈不同免疫程序和方法对IBD疫苗免疫效果的影响
发布时间：2009-09-02 来源：三农在线
摘要:鸡传染性法氏囊病(InfectiousBursalDisease，IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种高度接触性传染病，主要侵害雏鸡和青年鸡的法氏囊等器宫，破坏法氏囊中的B淋巴细胞，导致免疫抑制，使病鸡更易感染其他疾病。上世纪80年代末欧洲、亚洲等国家开始逐渐有超强毒IBD
