（3）将分离菌株划线接种于血红素琼脂薄层板上，经37℃培养18 h，于45度折射光低倍显微镜检查，菌落呈蓝绿色带金光的Fg型强毒株。
（4）将该菌纯培养物接种于生化试验管，经37℃培养24 h观察。结果显示，该菌能分解葡萄糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、蔗糖及甘露醇产酸不产气。不分解乳糖、鼠李糖、杨苷、肌醇。可产生过氧化氢酶，能生成硫化氢和靛基质，不液化明胶，M.R.试验阴性，V-P试验阴性。
（5）取15~20g的健康小鼠16只，将分离菌的营养肉汤培养物分别接种其腹腔，每只0.2 ml。另设空白对照4只，每只腹腔注射无菌生理盐水0.2 ml。经48 h观察，试验组小鼠全部死亡，剖检呈典型败血症变化，所分离的菌株同试验菌。对照组小鼠全部健活。
（6）经采用常规药敏试验方法，对12种抗菌药物进行试验。结果表明该菌对氟甲砜霉素、恩诺沙星、硫酸卡那霉素、复方新诺明最敏感；对氨苄青霉素、四环素、氟哌酸较敏感；对环丙沙星、痢菌净、土霉素等有不同程度的抗药性。?
5 防治
（1）隔离发病羊只，清除不洁的垫草、垫料，对病羊污染的圈舍、地面、墙壁、运动场及用具用1∶3 000百毒杀溶液进行喷洒或清洗，进行彻底消毒。
（2）对病羊采用氟甲砜霉素和硫酸卡那霉素联合用药，配合地塞米松磷酸钠，肌肉注射。氟甲砜霉素20mg/kg体重，硫酸卡那霉素1.5万IU/kg，地塞米松磷酸钠4mg/只，每天1次，连用3天。
（3）病羊用复方新诺明拌料，每只3g/次，每日2次，连用5天。同时全群用1∶10 000浓度的百毒杀溶液自由饮水。
（4）取纯培养物，加入营养肉汤中培养24h，加入0.8%甲醛灭活培养12h，再加入适量铝胶制成灭活苗，每只羊皮下注射2ml，对全群进行紧急接种。
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经采用上述措施进行治疗，4天后病情得到控制，1周后病羊基本恢复正常。
