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青霉素类药物应用知识

发布时间:2008-11-12  来源:山东畜牧网,齐鲁牧业报
摘要:常用制剂的临床应用   (一)注射用青霉素钠(钾)   1.性状:该品为白色结晶性无菌粉末,有引湿性,易溶于水,无臭,遇酸、碱、金属离子、氧化剂及还原剂可失活,水溶液在室温放置易失效。   2.药理作用:窄谱抗生素,对大多数革兰氏阳性菌(链球菌、葡萄
常用制剂的临床应用
  (一)注射用青霉素钠(钾)
  1.性状:该品为白色结晶性无菌粉末,有引湿性,易溶于水,无臭,遇酸、碱、金属离子、氧化剂及还原剂可失活,水溶液在室温放置易失效。
  2.药理作用:窄谱抗生素,对大多数革兰氏阳性菌(链球菌、葡萄球菌)、某些革兰氏阴性杆菌(流感嗜血杆菌)、螺旋体及放线菌有抗菌活性。低浓度抑菌,高浓度杀菌,在细菌繁殖期起效。
  青霉素内服后在胃酸中大部分灭活,一般剂量达不到有效血药浓度。该品肌肉注射后吸收迅速,15-30分钟可到达血浆峰浓度,对多数敏感菌的有效血药浓度可维持6-8小时。吸收后广泛分布于组织、体液和体腔中,胸腹腔和关节腔中药物浓度约为血浓度的50%;易透入有炎症的组织中,难以透过血脑屏障。
  该药品血浆蛋白结合率约为60%,主要经肾脏代谢,其中90%通过肾小管分泌,排除迅速,故体内消除较快,尿中浓度也很高。
  3.适应症:抗生素类药。用于敏感菌引起的各种感染。主治畜禽菌血症、败血症、丹毒、肺炎、蜂窝组织炎、细菌性皮肤感染、急性乳腺炎、钩端螺旋体病、创伤感染、气性坏疽、炭疽、放线菌病、破伤风等。
  4.用法与用量:肌肉注射或静脉滴注。每次量,每kg体重:马、牛1万-2万单位;羊、猪2万-3万单位;犬、猫3万-4万单位;禽5万单位。每日2-3次,连用2-3日。临用前加灭菌注射用水适量溶解。
  (二)注射用氨苄西林钠
  1.性状:该品为白色或类白色无菌粉末,无臭或微臭,味微苦,有引湿性。
  2.药理作用:为广谱半合成青霉素。对大多数革兰氏阳性菌(包括球菌和杆菌)及大部分革兰氏阴性菌(大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、产气荚膜杆菌、流感杆菌等)均有效。能被青霉素酶破坏,对耐青霉素金葡菌无效。
   耐酸,口服吸收较好,单胃动物可吸收30%-50%,体内分布广,约2小时到达血药浓度。肌注后0.5-1小时达血药浓度,血中有效抑菌浓度维持5-6小时。
  3.适应症:抗生素类药。该品主要用于敏感菌引起的败血症、呼吸道、消化道及泌尿生殖道感染,如肺炎、气管炎、胸膜炎、白痢、霍乱、伤寒及肾炎、尿道炎等。
  4.用法与用量:肌肉注射或静脉滴注。每次量,每kg体重:家畜10-20mg。每日2-3次,连用2-3日。临用前加灭菌注射用水适量溶解。
  (三)阿莫西林可溶性粉
  1.性状:白色或类白色粉末。
  2.药理作用:为广谱半合成青霉素。该品穿透细胞壁的能力较强,对大多数革兰氏阳性菌(包括球菌和杆菌)及大部分革兰氏阴性菌(大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、产气荚膜杆菌、流感杆菌等)均有效,其杀菌作用比氨苄西林迅速而强大。
  口服吸收较好,单胃动物内服后74%-92%被吸收,不受食物影响。口服后,约1小时达到血药浓度,血药浓度高于同剂量的氨苄西林1.5-3倍。在肝、肺、前列腺、肌肉、胆汁和腹水、胸水、关节液等组织和体液中分布广泛,尿及胆汁中药物浓度较高。血清蛋白结合率约17%。
  3.适应症:广谱半合成青霉素类药。用于敏感菌引起的呼吸道、肠道、胆道、泌尿生殖道等感染。主治支气管炎、肺炎、胸膜炎、白痢、霍乱、伤寒及肾炎、输卵管炎、尿道炎等。
  4.用法与用量:混饲,每50g拌料50-60kg。混饮,每50g溶于90L水中供畜禽自由饮用。预防量减半,连用5-7天。

合理使用及注意事项
  根据青霉素类药物的物理、化学及药理特性,结合临床疾病及用药特点,合理使用该类药物应注意以下几点:
  正确的诊断是合理用药的先决条件
  青霉素为窄谱抗生素,只对多数革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性球菌、螺旋体、放线菌等有强大作用;对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、沙门氏菌等作用很弱,对结核杆菌、立克次氏体、病毒等无效。对耐药的金葡菌也无效。对生长旺盛的敏感菌作用强大。而对静止或生长繁殖受到抑制的细菌效果较差。因此要确定病因和病原菌,只有对青霉素敏感时才宜使用。如果使用3-5天仍未起效,要考虑换药,使用抗G—菌(如氨基糖苷类)或广谱抗生素(如氨苄西林、阿莫西林)。
打印 责任编辑:农林

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