有资料表明,副猪嗜血杆菌具有明显的地方性特征,疫苗免疫在不同的血清型之间所引起的交叉保护力低。现已证明,有毒力的菌株可能不受相同血清型的无毒菌株激发保护而致病,甚至同源菌株的激发对其也无济无事,这表明保护性抗原与毒性因子或型特异性抗原并不一致。
虽然交叉保护是对商用灭活苗的基本要求,但是由于菌株致病力的差异,以及当前对保护性抗原和毒性因子缺乏深刻的认识,还不可能有一种灭活苗同时对副猪嗜血杆菌的所有致病菌株产生交叉保护力。
而实际上,不同地方、不同猪场流行的副猪嗜血杆菌血清型及致病力间极有可能存在很大差异;在一个猪群中出现副猪嗜血杆菌的几个血清型或菌株也并非少见,甚至在单个猪只的不同标本中也可发现不同血清型的副猪嗜血杆菌菌株。
所以,猪特异性灭活苗可能因为猪群中存在不止一种菌株或血清型而缺乏功效,也可能因为后来猪群中引入了新的菌株或血清型而失去功效。
鉴于1周龄前的仔猪鼻粘膜就可能有副猪嗜血杆菌的寄生,因而仅通过早期隔离断奶技术(SEW)来消除该菌不可能取得成功。Clark等人(1994)对几种早期断奶技术进行了评估,结果发现只有同时对仔猪从各种用药途径给予敏感的抗菌药物,副猪嗜血杆菌才能得到消除。但将副猪嗜血杆菌彻底消除出猪群也许并不可取,因为在这之后如果混入带菌猪或者遭受副猪嗜血杆菌感染,可能引起全群猪发病,造成毁灭性的经济损失。
在我国现有生产条件下,在分娩前后对母猪用药和在断奶、转群、换料、运输、免疫接种前后对整个猪群(包括哺乳仔猪、保育仔猪、生长育肥猪和后备种猪等)用药是非常必要的。许多规模化猪场反映,阶段性地添加敏感药物对控制和净化猪群的副猪嗜血杆菌病,效果较为确切。大多数副猪嗜血杆菌菌株对氟本欣(氟苯尼考)、泰力佳(泰妙菌素)、氨比西林、头孢菌素、氟喹诺酮类及增效磺胺类药物敏感,而大多数菌株对四环素、红霉素、氨基甙类和林可霉素有抵抗力。
对已经出现临床症状的猪用氟本欣(氟苯尼考)注射液进行肌肉注射,并立即采用混饲以外的方式,用敏感药物对整个猪群进行治疗,而不只是对那些表现出症状的猪用药。参考如下方案全群给药: